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DATA / SHAPE

DATA

谱图数据

Spectrum

蛋白质谱、代谢物谱图

VISUAL LANGUAGE

峰图、谱库匹配、代谢通路

蛋白质谱、代谢物谱图

CONTENT STATUS机器核验通过REVIEWED2026-07-20SOURCES2 个来源
CONTEXT / PATH

一条数据记录不是终点。沿着这条路径,可以回到方法,也可以继续进入关系和指标。

哪些方法会产生它?

一条记录由哪些字段组成?

EXAMPLE / STRUCTURESpectrum
PUBLIC RECORD / REFERENCECID 5957CID 5957 是 ATP 的公开化合物记录;它用于说明分子身份,不替代某一实验平台的原始质谱文件。核验:2026-07-26 · PubChem release 2025.09.15打开 PubChem ATP record
LOCAL SNAPSHOTPubChem PUG JSON18,496 bytes · SHA-256 0B4CD952E479打开本地快照
字段含义示例
m/z离子的质荷比523.274
intensity峰的相对或绝对强度1.8e6
retention_time色谱或采集时间8.42 min
annotation候选分子及匹配依据ATP / level 2
DIMENSIONS

它记录哪些维度?

  • 质荷比
  • 波长
  • 峰高
  • 样本
QUALITY

需要保留什么质量信息?

  • 峰识别
  • 内标
  • 重复性
  • 标准品确认

使用这类数据前要确认什么?

UNITS / 量纲

单位与口径

  • 质荷比:m/z
  • 强度:relative or absolute
  • 保留时间:min(如适用)
MISSING / 缺失

缺失值规则

未鉴定峰、低于检测限和未采集区间需要使用不同状态标记。

PRIVACY / 隐私

隐私与访问

化合物记录通常不含个体隐私;临床样本谱图仍需遵守样本和数据使用协议。

从原始记录到可分析结果

层级问题示例边界
原始记录仪器实际留下什么?蛋白质谱、代谢物谱图先检查质量、缺失和批次。
分析特征可以比较什么?质荷比 · 波长 · 峰高 · 样本特征不等于机制或诊断。
研究指标如何形成可定义的测量?单位、范围、时间窗口必须注明样本和适用人群。
SOURCES / EVIDENCE

来源与证据状态

机器核验通过

当前数据形态页是方法与数据的结构化入口;具体数据集、版本和下载地址仍需在来源中心逐条补充。

查看万灵图志的编辑与 AI 自查方法
TRACE / SOURCES

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02 SOURCES
01
PubChemNational Center for Biotechnology Information · 访问日期待补

8 个站内内容节点 · 版本信息待核对

原始来源
02
UniProtUniProt Consortium · 访问日期待补

12 个站内内容节点 · 版本信息待核对

原始来源

追溯路径只说明“这条内容从哪里来、覆盖了什么”,不自动代表来源支持所有推断。阅读健康与医学内容时,还需同时核对研究人群、时间窗口和限制条件。

FORMATS可用格式

JSON · CSV · SDF · XML / RDF

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TERMS许可与访问

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已记录