DATA / SHAPE

DATA

临床与人群表格

Cohort table

个体—暴露—结局—随访记录

VISUAL LANGUAGE

分层表、风险表、森林图

个体—暴露—结局—随访记录

CONTENT STATUS机器核验通过REVIEWED2026-07-20SOURCES1 个来源

CONTEXT / PATH

一条数据记录不是终点。沿着这条路径，可以回到方法，也可以继续进入关系和指标。

01 · METHOD

队列研究临床研究

02 · DATA临床与人群表格Cohort table03 · GRAPH数据 → 特征从记录中提取可比较的特征04 · INDEX测量口径单位、范围与不确定性

PRODUCED BY

哪些方法会产生它？

队列研究临床研究公共卫生监测

FIELDS

一条记录由哪些字段组成？

EXAMPLE / STRUCTURECohort table

PUBLIC PORTAL / SAMPLE PATH按指标代码 / 国家 / 人群查询WHO 的人群指标入口应和指标定义、分母、估计方法一起阅读。核验：2026-07-26 · WHO Data indicator registry打开 WHO Data indicator registry

字段含义示例

subject_id个体或样本的匿名标识P-0018

exposure暴露、干预或分组信息control

outcome预先定义的研究结局event=0

follow_up观察或随访时间24 months

DIMENSIONS

它记录哪些维度？

个体
时间
暴露
结局
协变量

QUALITY

需要保留什么质量信息？

变量定义
缺失值
纳入标准
混杂控制

GOVERNANCE

使用这类数据前要确认什么？

UNITS / 量纲

单位与口径

个体：匿名 subject_id
暴露：分组或剂量定义
结局：预先定义的 outcome

MISSING / 缺失

缺失值规则

失访、未测量、拒答和不适用应使用不同编码，并在分析前报告。

PRIVACY / 隐私

隐私与访问

表格只保留必要的去标识化字段，禁止用小样本组合重新识别个体。

INTERPRETATION

从原始记录到可分析结果

层级问题示例边界

原始记录仪器实际留下什么？个体—暴露—结局—随访记录先检查质量、缺失和批次。

分析特征可以比较什么？个体 · 时间 · 暴露 · 结局 · 协变量特征不等于机制或诊断。

研究指标如何形成可定义的测量？单位、范围、时间窗口必须注明样本和适用人群。

RELATIONS

从数据进入下一层

特征原始数据如何成为可分析特征关系特征之间如何形成研究关系指标定义单位、范围和不确定性

SOURCES / EVIDENCE

来源与证据状态

机器核验通过

官方健康资料WHOWorld Health Organization

当前数据形态页是方法与数据的结构化入口；具体数据集、版本和下载地址仍需在来源中心逐条补充。

查看万灵图志的编辑与 AI 自查方法

TRACE / SOURCES

从数据形态回到来源入口

01 SOURCES

WHOWorld Health Organization · 访问日期待补

36 个站内内容节点 · 版本信息待核对

原始来源

追溯路径只说明“这条内容从哪里来、覆盖了什么”，不自动代表来源支持所有推断。阅读健康与医学内容时，还需同时核对研究人群、时间窗口和限制条件。

FORMATS可用格式

indicator table · metadata · portal export

METADATA字段字典入口打开官方说明

TERMS许可与访问

人群数据需同时查看指标定义、分母、估计方法和使用条款。

CHECKSUM校验摘要

待实际抓取文件后记录